Аномалией  Кемерли (Kimmerle) называют присутствие еще одной  дополнительной костной дужки-полукольца, которая способна делать сдавливание артерий позвоночника, располагающихся над дужкой у первого шейного позвонка.  

Питание головного мозга человека в целом идет за счет оплетающих его сосудов. При этом задний отдел целиком зависит от артерий, расположенных в позвоночном отделе, и если там есть какие-либо отклонения, это сразу отражается на кислородном голодании самого мозга. Видов таких аномалий немного, каждое отклонение уникально и имеет свои нюансы, различают врожденные и приобретенные отклонения.

Аномалия Кемерли:  симптомы

При врожденной  двухсторонней  аномалии  Киммерли  дополнительные полукольца располагаются с обеих сторон в области шеи. Она приводит к тому, что из-за сдавливания позвоночных артерий дополнительными костными наростами в головной мозг не поступает достаточно крови, несущей кислород.

Симптоматикой всех аномалий Киммерли являются:

  • частые головокружения (иногда и шатания с неуверенной походкой);
  • необычные шумы в ушах (типа свиста, звонка, нарастающего гула, шипящих или булькающих звуков), способные проявляться сильнее при повороте головы;
  • темнота в глазах или мелькание «мух»;
  • частая потеря сознания от некомфортного поворота или положения головы.

Также человек с такой аномалией вполне может упасть в сознании из-за резкой слабости в мышцах или  если неловко повернул головой в сторону и напряг шейные мышцы. 

Реже, когда дужки более плотно расположены и доступа к  артериям меньше, бывают постоянные головные боли; нистагмы в глазных яблоках (непроизвольные подергивания); хаотичные нескоординированные движения верхних и нижних конечностей, сопровождающиеся тремором (дрожанием); частичная потеря чувствительности в области лица, рук или ног; сопутствующее инсульту в головном мозге состояние.

Аномалия Кемерли:  лечение

В качестве диагностики используют цифровые рентген снимки, сканирование допплером или дуплексом (исследуют артериальный  кровоток  в головном и шейном отделах), компьютерную или магнито-резонансную томографию.

Приобретенные аномалии развиваются на разных стадиях остеохондроза  в позвоночнике (наиболее распространенно при дистрофическом заболевании).

Выраженность проявляется частичной (имеется одна костная душка) и полная (вместе с душкой есть латеральная связка, имеющая свойство накапливать кальций и костенеть).

Традиционно лечат аномалии Киммерли для того, чтобы нормализовать внутримозговое кровообращение, применением:

  • медикаментозного способа;
  • снижением мышечного тонуса (при массаже, иглорефлексотерапии, гирудотерапией, миофасциальном релизе);
  • фиксацией области шеи шиной Шанца.

Регулярные обследования и повторные курсы позволяют пациенту поддерживать себя в удовлетворительном состоянии. Хирургическое вмешательство исключено.